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染料法荧光定量

染料法荧光定量--产品解决方案（仅需1天，即可获得重复性好且准确的基因表达趋势！）
RNA类型	实验流程		产品名称	货号	优势
mRNA	提取		动物组织/细胞总RNA快速提取试剂盒	RC112	安全无毒 6 min细胞/动物组织RNA轻松提取
			or
			通用型植物总RNA快速提取试剂盒	RC411	安全无毒 11 min植物RNA快速提取
	逆转录		高逆转、广兼容第四代逆转录试剂（去基因组，qPCR专用）	R423	逆转效率卓越，广阔模板兼容性
			or
			红色示踪型逆转录试剂（去基因组，qPCR专用）	RT101	移液可视，逆转录效率高
	染料法qPCR		稳定检测低表达体系的通用型染料法qPCR试剂	Q712	稳定检测低表达体系，平台值高
			or
			蓝色通用型染料法qPCR试剂	Q312	高特异性，移液可视
miRNA	提取		细胞 / 组织 miRNA柱式提取试剂盒	RC201	miRNA提取效率高，起始量范围广大分子RNA及基因组DNA残留更少
	茎环法	逆转录	茎环法逆转录试剂	MR101	超高的逆转录特异性、配套引物设计软件
	茎环法	定量	茎环法定量试剂	MQ101	超高的扩增特异性、配套引物设计软件
	加尾法	逆转录	加尾法逆转录试剂	MR201	优异的逆转录性能、较高的逆转录特异性
	加尾法	定量	加尾法定量试剂	Q711	扩增灵敏度高、多仪器通用
配套耗材			手动移液吸头	PTR00111/02011/10011	移液不残留，匹配多种移液器
			离心管/EP管	TCF00115/50	良好密封不漏液，高耐受离心力
			0.2 ml PCR单管	PCR00102	密封性好，吸附性低
			PCR 8联管	PCR00801/02	方向及数字标识蒸发率低
			96孔PCR板	PCR09601SS/02SS	易拆卸使用孔间均一
			封板膜	PCR09600PF	高透光率，高黏合力

产品信息
RC112	1. 适用性强：兼容各类细胞/组织（不推荐提取高脂肪/高纤维/高蛋白样本）。 2. 基因组残留少：配基因组吸附柱，一次过柱清除gDNA。 3. 样本投入量：5×105 - 1×107细胞，10 - 25 mg组织。 4. 产量高：10 mg 大鼠肾产量15 - 25 μg、肝产量35 - 45 μg、肺产量10 - 15 μg，1×106 293细胞产量20 - 30 μg、Hela细胞产量10 μg左右。
RC411	1. 基因组残留少：配基因组吸附柱，有效去除gDNA污染。 2. 样本适用范围广：具体投入量：叶片：50 - 100 mg；多糖块茎、块根、种子：20 - 50 mg；水果果肉：100 - 200 mg；真菌：20 - 100 mg。 3. 产量高：100 mg水稻叶产量42 μg、玉米叶54 μg、烟草叶 20μg；50 mg小麦种子产量5.8 μg、水稻种子3.5 μg、油菜籽 32.15 μg； 100 mg 西瓜产量5.5 μg、桃果肉7 μg、草莓9 μg、青提2.5 μg。
R423	1. 优异的逆转录效率：与其他反转录试剂相比 R423 可得到更小的 CT 值。 2. 广泛模板兼容性：兼容Trizol提取的样本、降解样本（Rin=1）、FFPE样本、病毒样本（病毒PEDV、PRRSV）、多糖多酚植物、水生生物、组织、真菌、细菌。 3. 基因组清除效率：可完全清除500 ng基因组DNA。 4. 20μl体系兼容样本投入量：1pg - 2 μg。 5. 逆转录温度兼容：37℃ ~ 55℃。 6. 兼容逆转片段长度：兼容550 bp的短片段扩增。
RT101	1. 移液可视化：红色染料不影响后续扩增的灵敏度和平台值。 2. 基因组清除效率：可完全清除500 ng基因组。 3. 20μl体系样本投入量：10 pg - 2 μg。 4. 逆转录温度兼容：37℃ ~ 55℃。 5. 兼容逆转片段长度：最大测试过550 bp。
Q712	1. 稳定检测低表达体系：最低检出质粒拷贝数为2拷贝。 2. 平台值高：与市售同类型产品相比平台值高30% - 50%，曲线更加优美。 3. 兼容DNA投入量：1 - 100 ng。 4. 兼容cDNA投入量：最大不超过体系的1/10。
Q312	1. 移液可视化：蓝色染料不影响后续扩增的灵敏度和平台值。 2. 高特异性：大大降低熔解曲线杂峰概率，得到的数据更加真实可靠。 3. 兼容DNA投入量：1 - 100 ng。 4. 兼容cDNA投入量：最大不超过体系的1/10。
RC201	1. 适用于从<5 x 106真核培养细胞，<100 mg 动物组织提取小分子RNA。 2. 适用于提取总RNA>200 nt 的大分子RNA。
MR101	1. 优异的逆转录特异性：多个miRNA定量实验，每个miRNA均要单独设计一条茎环引物进行逆转录，单管单靶标，确保每个靶标能够特异性逆转。 2. 逆转录RNA投入量：Total RNA：10 pg - 1 μg，但是不同miRNA表达丰度不同，建议尽量投入0.5 - 1 μg RNA。miRNA：参考1/10 - 1/5 total RNA的量加入，具体还是要根据目标miRNA的丰度来调整。 3. 常见内参：Human (U6、RNU48、RNU44、U47) ；Mouse (U6、snoRNA-202、snoRNA-234、snoRNA-420) 。
MQ101
MR201	1. 无差别加尾如何保证较高特异性：投入total RNA，所有的RNA都会被加尾。但实际上后续由于酶和体系特殊，会最大限度降低mRNA的逆转录，确保miRNA以最大效率被逆转出来。 2. miRNA、pre-miRNA和pri-miRNA的序列查找：可以使用miRBase来查找miRNA序列和pre-miRNA序列。目前针对pri-miRNA还没有专门的数据库，可以尝试获取pre-miRNA序列后，在genebank进行blast比对。
Q711