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解决方案 | 转录组建库，从未如此简单！
发布时间：
2024-12-09 14:13
在转录组研究中，通常包含：提取、建库、测序和分析几个重要步骤。其中，建库环节繁琐又关键，难倒不少研究者。其实，建库过程可以化繁为简！接下来，诺唯赞将为您一步步剖析并化解RNA建库中的难题，让您轻松跨越这道障碍。
全方位解决方案，助您一站式轻松搞定科研难题！
诺唯赞提供针对动物、植物、原核生物等各类研究对象的全套RNA-seq解决方案。不论采用mRNA抓取或rRNA去除，都能实现低rRNA残留，将测序资源集中在转录组所需部分（如mRNA、lncRNA、circRNA），大大节省测序成本，提升测序结果的准确性！
RNA-seq全套产品解决方案
文库产出高，无需担心建库失败！
在整个文库构建的流程中，涉及了片段化、一链合成、二链合成、接头连接、文库扩增等一系列反应步骤，各步骤的效率对最终文库产出起着重要作用。诺唯赞基于成熟的缓冲化学技术，显著提高了各酶促反应的兼容性，即使在多酶体系中仍能保持较高的活性。经过多物种测试，第六代RNA建库试剂盒（预混版）NR616的文库产出明显提升，测序数据的均一性、重复性好。
建库实验复杂？不存在！不到一天即可完成！
诺唯赞第六代RNA建库试剂盒（预混版）NR616，将一链合成、二链合成、接头连接步骤所需的酶和buffer预混，化繁为简，无需担心试剂加错，建库快人一步！
大家说的链特异性建库是什么？
与普通建库方式相比，链特异性建库可以保留RNA的方向性，区分转录本来自哪条链，因此在测序时可以确定转录本来源于基因组的正义链和反义链。
当各位老师研究lncRNA，或者是针对原核生物建库时，需要采用链特异性建库。这是由于：
- 很多lncRNA都来自于反义RNA，如果使用普通转录组建库，将难以区分reads是来自mRNA，还是来自天然反义lncRNA，可能会错过新的天然反义LncRNA。
- 原核生物的基因组较小，基因比较密集，如果采用普通建库方式，则再定量时准确度会很低，所以需要采用链特异性文库进行测序。
诺唯赞提供包含前处理、建库、接头、定量、磁珠等多模块的转录组研究产品解决方案与服务，更有转录组线上云平台基本数据分析流程，带您轻松入门转录组，助力高分文章发表。
产品选购信息
产品分类 | 产品应用 | 产品货号 |
前处理
| mRNA抓取 | |
高频物种rRNA去除（人、大小鼠等） | ||
高频物种rRNA去除（血液版） | ||
模式动物rRNA去除 | ||
爬行/哺乳动物rRNA去除 | RN411 | |
植物rRNA去除 | RN419 | |
真菌rRNA去除 | RN415 | |
原核生物rRNA去除 | ||
鸟类/家禽rRNA去除 | RN412 | |
水生动物rRNA去除 | RN413 | |
节肢动物/昆虫/寄生虫rRNA去除 | RN414 | |
建库 | 第六代RNA建库试剂盒（预混版） | |
small RNA建库试剂盒 | ||
接头 | Illumina平台双端Index短接头 | |
Illumina平台UDI短接头 | N344 | |
MGI平台UDI短接头 | NM344 | |
smallRNA单端Index短接头（Illumina平台） | ||
Qubit定量 | DNA定量（高敏） | |
RNA定量（高敏） | ||
磁珠 | DNA纯化与分选磁珠 | |
RNA纯化磁珠 |
