UltraClean Rapid DNA Library Prep Kit for Illumina / UltraClean Rapid DNA Library Prep Kit for MGI
价格
¥ 6400
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货号 :
UND811/UNDM811
-
规格
- 24 rxns
- 96 rxns
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UltraClean Rapid DNA Library Prep Kit for Illumina (UND811)
UltraClean Rapid DNA Library Prep Kit for MGI (UNDM811)
超快速酶切法DNA文库构建试剂盒
病原“连接后免纯化”片段化酶建库试剂盒

病原宏基因组测序,mNGS病原检测行业

UltraClean Rapid DNA Library Prep Kit for Illumina(UND811)是针对Illumina高通量测序平台定向开发的超快速酶切法DNA文库构建试剂盒;UltraClean Rapid DNA Library Prep Kit for MGI(UNDM811)是针对MGI高通量测序平台定向开发的超快速酶切法DNA文库构建试剂盒。试剂盒兼具文库转化率高和背景菌干扰低的特性,可兼容100 pg - 100 ng投入量的不同来源DNA。本试剂盒接头连接产物无需进行纯化,进一步精简了流程和缩短了时间,单个文库构建耗时约1.5 h。试剂盒中提供的所有试剂都经过了严格的背景核酸控制和功能验证,保证了文库构建的稳定性和病原检出结果的可靠性。

简化操作流程:减少手动操作,降低出错风险
缩短建库时间:单个样本缩短约30 min;96个样本缩短时间>1 h
节省磁珠用量:单个样本节省磁珠60 ul;96个样本节省磁珠近6 ml

①文库产出
在 0.1-100 ng 投入量下,设置相同扩增循环数,UND811 文库产出表现优于 UND637及 Supplier A 公司同类产品。

在 0.1-100 ng 投入量下,设置相同扩增循环数,UNDM811 文库产出表现优于 UNDM637及 Supplier A 公司同类产品。

②样本兼容性
可良好兼容真实临床样本(肺泡灌洗液、脑脊液、血液、唾液等)、PCR 产物、cDNA 及 cfDNA 等不同类型样本建库,且文库产出>1 ug。

③批次稳定性
不同批次试剂盒在文库产出及文库峰型上均无显著差异,批次稳定性良好。





-30 ~ -15℃保存,≤0℃运输。
Q1:建库后文库产出低,且存在双峰。
A1:过度扩增所致——PCR反应后期,引物通常会比dNTP先被耗尽。此时,过多的循环会造成扩增产物解链后进行非特异性退火,产生非互补链交叉退火产物。这些产物在依赖电泳的检测方式中迁移速率较慢,在高分子量区域呈现弥散分布。它们是由正确长度的单链文库构成,在变性后能够与Flow Cell正常结合并被测序。因此,其存在与否对测序而言并无显著影响。然而,因产物不是完整的双链结构,当使用基于识别双链DNA的荧光染料来进行文库定量时,定量结果会比实际值偏低。建议降低扩增循环数。
Q2:文库存在接头二聚体
A2:可适当降低接头浓度(接头用量建议按照说明书推荐进行);同时,接头连接步骤时,注意接头不可与其他试剂预混;推荐使用短接头。
Q3:临床样本(如血浆等)核酸测不出浓度,如何保证成功出库?
A3:对应测不到浓度的样本,可以盲投10-30 ul进行建库,或者掺入0.1-0.5 ng 293gDNA/拟南芥DNA以保证出库。
Q4:背景菌污染
A4:①质控体系投入量是否低于试剂盒出厂检质控体系、如低于内部体系,客户可提供标准进行定制;
②污染是否可以稳定重现,且不同实验室污染菌种不同,如不能重现,可能是操作或环境引入,建议消杀环境。
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