UltraClean DNA Library Prep Kit V3 for Illumina
价格
¥ 6200
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货号 :
UTD521/UTD522/UTD523-01/02
-
规格
- 24 rxns
- 96 rxns
*具体价格咨询当地业务员
UltraClean DNA Library Prep Kit V3 for Illumina
转座酶DNA文库构建试剂盒
转座酶建库全新升级：更快更简单，数据质量更优，低投无接头二聚
全基因组测序，单细胞扩增产物建库，mNGS检测
UltraClean DNA Library Prep Kit V3 for Illumina是针对lllumina高通量测序平台定向开发的试剂盒，适用于从DNA样本构建Illumina专用的高质量测序文库。此试剂盒采用经定向改造的转座酶对DNA进行片段化，将繁琐的DNA片段化、末端修复和接头连接反应等步骤变为一步简单的酶促反应，显著降低了起始模板的投入量并缩短了文库构建时间。UltraClean DNA Library Prep Kit V3 for Illumina是TD501-TD503的升级版本，优化了建库流程，进一步缩短操作时间，获得更高质量文库的同时保证低背景核酸干扰。
统一流程：更简单，更省时。
数据更优：GC偏好低、假阳性低，病原检出优。
创新无接头二聚技术：低投入量建库，无接头二聚产生。
统一流程：更简单，更省时
图1. 新旧版操作流程比对，Vazyme #UTD521-523操作更简单
数据更优：GC偏好性低、假阳性低，病原检出优
图2. Vazyme #UTD521-523建库的GC含量分布更均衡
图3. Vazyme #UTD521-523建库的假阳性更低
使用Vazyme #UTD521-523及其他同类产品，以人基因组DNA掺入微生物标品（1000:1）为模板进行建库，同等条件下，UTD521-523的微生物检出性能更优！
图4. Vazyme #UTD521-523的微生物检出性能更高
创新无接头二聚技术：在低投的情况下，无接头二聚，成功率更高
图5. 左：常规建库，有接头二聚； 右：运用二聚阻断技术，无接头二聚
UTD521
UTD523
-30~-15℃保存，≤0℃运输
Q1：片段化反应时间缩短或延长是否可以改变片段大小？
A1：使用转座酶法建库时，文库最终的片段大小主要依赖于片段化反应时DNA的投入量。试剂盒中提供的55℃ 10 min反应条件保证了转座酶与DNA的充分反应，缩短反应时间片段化反应不充分，可能导致文库片段偏大；但延长反应时间并不会使得最终的文库片段变小。
Q2：片段化反应结束后为什么需要进行终止反应？
A2：因转座酶对后续的PCR反应有较强的抑制作用，所以需经过磁珠纯化或者终止的方式解除对后续PCR的抑制作用。UTD521/UTD522/UTD523使用了改良后的通用终止试剂UNB,可以兼容不同投入量片段化反应的有效终止，仅需5 min即可解除转座酶的抑制作用。若不进行终止反应，可能导致最终的文库总长度与预期不符、文库质量较差等。
Q3：是否适用于PCR产物建库？
A3：可以使用，但是要保证PCR产物的长度>100 bp,因转座酶无法作用于DNA的末端，所以PCR产物末端测序时的覆盖度会降低，推荐在制备PCR产物时将待测区域两端各延长50-100 bp。
Q4：UTD521/UTD522/UTD523是否能上华大平台？
A4：可以，有以下两种方案选择：
方案一(适用于无测序仪的用户)：UTD521-523 + TD202-203/TDB208(双端index)/TD204-207(单端index)，可直接送测（由测序公司统一进行转化、环化、制备DNB，上机测序）。
方案二(适用于有测序仪的用户)：UTD521-523 + TDM201(双端index)，使用NM202（或其他双端环化试剂）进行环化，制备DNB后，上机时需更换自定义测序引物（TMS002-C1 SE测序/TMS002-C2 PE测序），可与片段化酶、机械法文库混测。
详情请咨询身边的诺唯赞人。
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