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3月客户文章精选|肠道铁死亡、放射免疫协同与线粒体编辑的创新突破
文章标题：Extensive mutual influences of SMC complexes shape 3D genome folding
客户单位：深圳湾实验室
通讯作者：张浩岳、黄恺
发表日期：2025.02.26
文章研究成果：该研究揭示了SMC复合体（extrusive cohesin、cohesive cohesin和condensin）在三维基因组动态折叠中的互作机制。研究发现，condensin通过破坏extrusive cohesin在CTCF位点的结合，促进分裂间期拓扑相关结构域（TADs）和染色质环解体；extrusive cohesin则抑制condensin介导的染色体螺旋化。研究还表明，cohesive cohesin无法被CTCF直接捕获，也无法独立性差TADs或染色质环，而是通过限制extrusive cohesin的移动性，抑制染色质环的扩展。condensin通过清除或重定位两种cohesin的染色质结合位点，调控基因组结构的动态重塑。SMC复合体通过动态的相互抑制与协同，精细调控染色质从间期到分裂期的三维结构重塑，为理解基因组折叠的分子机制提供了重要视角。
查看原文：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40011778/
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VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for MGI 机械法DNA建库试剂盒 |
24 rxns/96 rxns |
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VAHTS DNA Clean Beads 纯化分选磁珠 |
5 ml/60 ml/450 ml |
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VAHTS Universal Plus DNA Library Prep Kit for Illumina V2 片段化酶法DNA建库试剂盒 |
24 rxns/96 rxns |
Immunity (IF: 25.5)
文章标题：Bile acid receptor FXR promotes intestinal epithelial ferroptosis and subsequent ILC3 dysfunction in neonatal necrotizing enterocolitis
客户单位：天津医科大学
通讯作者：周洁
发表日期：2025.2.28
文章研究成果：该研究揭示了胆汁酸受体FXR在新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）中的作用及机制。研究发现，NEC患者和小鼠模型的肠道上皮细胞（IECs）中FXR表达显著增加，FXR表达与新生儿的胎龄或出生体重呈负相关，与炎症标志物呈正相关。FXR通过转录调控ACSL4的表达，促进IECs中的铁死亡，导致脂质过氧化物的释放，这些氧化脂质会抑制免疫细胞ILC3s分泌IL-22，从而加剧肠道炎症。研究还发现，短链脂肪酸产生菌的减少会增加FXR的表达，而补充短链脂肪酸可抑制FXR的表达，粪便移植实验也证实了这一结论。综上，该研究为NEC的治疗提供了新的靶点，并强调了肠道菌群、IECs和ILC3s之间的复杂相互作用在新生儿肠道健康中的重要性。
查看原文：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40023163/
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Duo-Lite Luciferase Assay System 辉光型双荧光素酶报告基因检测试剂盒 |
10 ml/100 ml |
Cancer Cell (IF: 48.8)
文章标题：PAI-1-driven SFRP2high cancer-associated fibroblasts hijack the abscopal effect of radioimmunotherapy
客户单位：南方医科大学南方医院
通讯作者：董忠谊、吴德华、白雪、官键
发表日期：2025.3.12
文章研究成果：本文揭示了PAI-1驱动的SFRP2high癌症相关成纤维细胞（CAFs）通过劫持微环境抑制放射免疫治疗远隔效应的分子机制。研究通过体内CRISPR筛选发现SFRP2是潜在的基质调节因子，其在CAFs中高表达，且在放射免疫治疗后未辐射的肿瘤中显著上调。SFRP2high CAFs通过重塑血管免疫抑制微环境，阻碍CD8+T细胞浸润，从而阻碍远隔效应。研究还发现，经辐射的肿瘤分泌的PAI-1通过血液传播至远隔肿瘤，诱导周细胞向SFRP2high CAFs转化，通过阻断SFRP2或PAI-1，可增强放射免疫治疗的远隔效应。综上，该研究阐明了放射免疫治疗中远隔效应受限的机制，为提高放免疫治疗效果提供了新的靶点和临床应用前景。
查看原文：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40086438/
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HiScript IV All-in-One Ultra RT SuperMix for qPCR 逆转录预混液 |
100 rxns |
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Taq Pro Universal SYBR qPCR Master Mix 染料法荧光定量专用预混液 |
500 rxns/2500 rxns |
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2 × Rapid Taq Master Mix 快速PCR |
5×1 ml/15×1 ml/50×1 ml/10×5 ml |
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100 bp DNA Ladder DNA marker |
50 rxns/100 rxns |
Nature Biotechnology (IF: 33.1)
文章标题：Leveraging base excision repair for efficient adenine base editing of mitochondrial DNA
客户单位：上海科技大学生命学院
通讯作者：陈佳
发表日期：2025.3.25
文章研究成果：该文揭示了TALED介导线粒体DNA（mtDNA）腺嘌呤碱基编辑的分子机制，并提出高效编辑新策略。研究发现，TALED通过双链DNA特异的胞嘧啶脱氨酶DddA诱导的C到U脱氨触发碱基切除修复过程，形成单链DNA区域，为TadA8e介导的A到I脱氨提供底物，从而实现A到G编辑。基于此机制，研究团队通过替换DddA为高活性变体DddA6，并融合人源UDG，开发了增强型编辑器eTALEDs，使编辑效率提升2-4倍。实验证实，增强型TALEDs可在mtDNA中高效引入Leigh综合征和MELAS相关致病突变，且旁观者编辑减少至10.89%。优化的编辑器在多种细胞中均展现高效性，且全基因组测序显示未引起核基因组脱靶突变。该研究为线粒体遗传病的精准治疗提供了新型工具，同时为基于碱基切除修复通路的编辑器设计开辟了新方向。
查看原文：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40133517/
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ClonExpress Ultra One Step Cloning Kit V3 快速克隆试剂盒 |
20 rxns/40 rxns |
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Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase 高保真PCR |
100 U/500 U/1000 U |
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FastPure Cell/Tissue DNA Isolation Mini Kit DNA提取试剂盒 |
100 rxns |
Nature Biotechnology (IF: 33.1)
文章标题：Specific and efficient RNA A-to-I editing through cleavage of an ADAR inhibitor
客户单位：上海科技大学
通讯作者：陈佳、杨力
发表日期：2025.3.26
文章研究成果：这篇文章介绍了一种新型的RNA编辑工具——RtABE，用于实现高效且特异性的RNA A-to-I编辑。研究人员通过筛选发现，某些蛋白域能够抑制ADAR2脱氨酶（ADAR2DD）的活性，这些蛋白域被称为ADAR抑制剂（ADIs）。基于ADIs，研究团队开发了RtABE系统，该系统在未结合目标RNA时保持惰性，只有在结合目标RNA后ADIs才会被切割，从而激活ADAR2DD进行编辑。RtABE系统在多种序列背景下（如UAN、AAN、CAN和GAN）均能实现高效的RNA编辑，并且在转录组范围内的非靶向编辑水平接近背景水平，显示出极高的编辑特异性。此外，研究人员通过腺相关病毒（AAV）将RtABE递送至Hurler综合征小鼠模型中，成功校正了致病突变，恢复了α-L-艾杜糖苷酶的活性，且未检测到显著的非靶向编辑。RtABE的开发为RNA编辑技术的发展提供了新的方向，有望在未来的基因治疗中发挥重要作用。
查看原文：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40140558/
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